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商品訊息功能

商品訊息描述

●50公升大容量水箱,大坪數最適用

雙軸承馬達,並享三年安心保固

●強勁水泵,自動加濕,皮膚不再乾巴巴






吹出涼爽清風,吹走煩躁悶熱感!

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【LAPOLO藍普諾】三面進風大水箱冰冷扇50公升(LA-825)


※全機享1年保固(馬達享3年保固)

1台NT$7480原價$11900含運


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CP值爆表商品特色

◆外觀高貴典雅時尚的設計

◆三面進風口,蜂巢紙加快水分蒸發,巨大的出風口,冷風效果好,大風量

◆廣角送風,吹幅廣大

◆附腳輪設計,移動更方便

◆正面加水更方便

◆雙軸承馬達,馬達保固三年

◆強勁水泵,自動加濕

◆環保紙簾可拆洗

◆軸流風葉風葉大

◆50公升大容量水箱

◆適用大坪數、大空間



商品說明


品名:【LAPOLO藍普諾】三面進風大水箱冰冷扇50公升LA-825

國際條碼:4715413111309

額定電壓/頻率:110V/60Hz

消耗功率:160W

容量:50L

機體尺寸:長66 x 寬44 x 高78.5 (cm)

機體重量:18 Kg

產地:中國

保固:全機一年/馬達三年

電檢字號:R43650

※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同,以實際商品顏色為準



商品訊息特點

只要7,480元(含運)即可享有【LAPOLO藍普諾】原價11,900元三面進風大水箱冰冷扇50公升(LA-825)1台,全機享1年保固(馬達享3年保固)?

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

旺報【特派員蔡浩祥、記者潘維庭╱北京─台北連線報導】

日本駐台機構「公益財團法人交流協會」28日宣布,自明年1月1日起,交流協會變更名稱為「公益財團法人日本台灣交流協會」,我外交部對於更名之決定表示歡迎,認為此真實反映台日雙邊密切友好關係。不過,大陸外交部發言人華春瑩表示,大陸對日方「消極舉措」表示強烈不滿,敦促日本堅持「一中」原則,並已為此向日方提出交涉。

華春瑩28日在大陸外交部記者會表示,中方敦促日方恪守中日聯合聲明確定的原則和迄今向中方所做的承諾,堅持「一個中國」原則,妥善地處理涉台問題,不要向台灣當局和國際社會發出錯誤的信號,不要給中日關係製造新的干擾。

至於「亞東關係協會」是否也會更名,我外交部表示,將秉持強化台日交流、明確反映我對日工作機構之內涵及參酌國內民意等原則,審慎評估。

針對日本駐台機構更名,前外交部長程建人表示,這雖是外交上的小提升,但許多國家代表機構都已改名,包括美國,「日本算是慢了」。

前海基會董事長洪奇昌則認為,改名後原始名稱與內涵完全沒變,如果要引申為「台日政治結盟」或「一邊一國」等說法,則是太跳躍了。

民進黨立委羅致政被問到,日方改名是否會激怒大陸?他認為「應該還好」,協會本就是民間單位,應該不是那麼敏感。親民黨立委李鴻鈞則表示,改名是日方自主性決定,「只能表示尊重」,但不希望觸動對岸敏感神經。

(中央社記者陳偉婷台北7日電)50歲男性臉部通紅,常引人注目,且每次都被警察誤認為酒駕,本以為是體質問題而不以為意。但健檢長期追蹤發現,罹真性紅血球增生症,若長期輕忽,可能血栓。

這名患者在7、8年前就臉色紅如關公、甚至延伸到頸部,朋友常笑鬧他,也常遇到臨檢,但因沒有其他症狀,他就不以為意。不過,從每年的健檢報告中都發現,他的紅血球正常偏多、血紅素也正常偏高。

收治這名男性的榮新診所副院長潘俊伸今天表示,追蹤幾年發現,男子的紅血球容積比逐年上升,從原本正常的50%左右上升至55%(正常值為39%至53%),紅血球數目竟高達642萬,且腹部超音波檢查也發現,負責代謝老舊紅血球的脾臟腫大約為13.2公分,綜合判斷為真性紅血球增生症。

真性紅血球增生症是較少見的血液疾病,國外數據約每10萬人有1人罹病。致病原因仍不明,可能是骨髓造血細胞不正常所引起。

潘俊伸表示,紅血球增生症可分為兩種,一是原發性,因骨髓內紅血球造血異常增生造成,稱為真性紅血球增生症。另一種為「次發性紅血球增生症」,常發生於重度吸菸者、先天性心臟病、使用利尿劑或處於高山上者、腎臟疾病及肝癌的人。

他說省錢妙招,真性紅血球增生症在臨床表現上主要為紅血球增多,血液黏滯度增高,使全身各臟器血流緩慢和組織缺血。

初期會出現顏面潮紅、頭痛、胸悶、呼吸困難、眩暈、耳鳴、視力模糊、眼結膜充血、皮膚搔癢、肢端麻木與刺痛及高血壓等症狀;當血流顯著緩慢尤其伴有血小板增多時,可能有血栓形成、梗塞或靜脈炎的發生。

潘俊伸說,此類的患者血栓常見於四肢、腦及冠狀血管,造成跛行、心肌梗塞;也可能引起脾肝腫大,或出現嚴重的神經系統表現,如中風、癱瘓等腦血管損傷引起的症狀;極少數的患者最後有可能造成骨髓纖維化或血癌。

他表示,真性紅血球增生症者在初期症狀並不明顯,且多半是一些常見的身體不適症狀,定期的體檢追蹤可以提早發現異常。醫學研究也證實,真性紅血球增生症患者有90%是因JAK2激(酉每)基因的突變,可經由骨髓檢查確診。1051207

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